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[发明专利]一种宫颈癌相关基因甲基化检测方法-CN202010753067.8在审
发明人：刘文兰;徐迹;李赟;徐勇;余志英;黄建林;林穆奇 -专利权人：深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：述检测方法包括以下步骤：(1)样本DNA的提取：从宫颈脱落细胞样本中提取得到样本DNA；(2)样本DNA的转化纯化：将提取得到的样本DNA进行重硫酸盐转化反应后纯化，得到Bis DNA；(3)Bis DNA的PCR扩增：采用PCR扩增液对Bis DNA进行探针荧光定量PCR扩增；(4)根据探针荧光定量PCR扩增的结果确定待检测样本的甲基化值。
一种宫颈癌相关基因甲基化检测方法

[发明专利]一种对法医混合DNA样本进行STR分型的方法-CN201910203024.X在审
发明人：苑美青;李万水;凃政;孟庆振;李永久;刘志芳;王冲;丰蕾;徐秀兰 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种对法医混合DNA样本进行STR分型的方法。本发明提供了一种对生物样本进行STR分型的方法，包括如下步骤：提取生物样本的基因组DNA，将基因组DNA作为模板，进行微滴式数字PCR扩增，将扩增产物进行测序，根据测序结果进行STR分型。所述生物样本为混合生物样本。本发明还保护一种对DNA样本进行STR分型的方法，包括如下步骤：将DNA样本作为模板，进行微滴式数字PCR扩增，将扩增产物进行测序，根据测序结果进行STR分型。所述DNA样本为混合DNA样本。本发明在法医DNA检验中有巨大的应用前景。
一种法医混合 dna 样本进行 str 方法

[发明专利]FFPE样本DNA的质量评估方法及文库构建方法-CN201911419948.X有效
发明人：李富威;刘运超;方楠;伍启熹;王建伟;刘倩;唐宇 -专利权人：北京优迅医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种FFPE样本的质量评估方法及文库构建方法。评估方法包括：以FFPE样本DNA为模板，采用ddPCR的方法对管家基因进行扩增，得到扩增产物的有效扩增模板数；对FFPE样本DNA进行电泳完整性检测；根据有效扩增模板数及电泳完整性检测的片段大小，对FFPE样本DNA的质量进行评估。通过对FFPE样本DNA中的管家基因进行扩增，用数字PCR的方法对其DNA进行精确定量，确定有效扩增的模板数。再综合电泳完整性的分析，对FFPE样本的质量有一个全方位、精确的评估，为后续搭配合适的建库方案提供更准确的指导方向，提高建库的成功率，进而提高下机数据的有效利用率。
ffpe 样本 dna 质量评估方法文库构建

[发明专利]一种快速检测冬虫夏草的方法-CN201610270920.4在审
发明人：国锦琳;王茜;侯飞侠;彭成;沈才洪;万德光 -专利权人：成都中医药大学
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种正品冬虫夏草的检测方法，它包括如下步骤：a，提取样本DNA：提取待检样本中的DNA；b，基因扩增：用SEQ ID NO：1～2所示的引物对对待检样本中的DNA进行扩增；c，结果检测：对DNA扩增结果进行检测。
一种快速检测冬虫夏草方法

[发明专利]检测HPV的方法及Phi29DNA聚合酶在检测HPV中的应用-CN200810040005.1无效
发明人：张艳;管爱民;顾关林;马式薇;何昕;李宁丽;黄立东;姜惠明;王利;沈佰华;蔡佩明;陈勇 -专利权人：上海市免疫学研究所;上海多纳美企业发展有限公司
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测样本中人乳头瘤病毒的方法，该方法依次包括如下步骤：A)提取样本中的DNA；B)将步骤A)提取得到的DNA进行扩增；C)PCR扩增；以及D)病毒检测；其中，步骤B)中所述的扩增为：采用Phi29DNA聚合酶对步骤A)提取得到的DNA进行全基因多重置换扩增。本发明还公开了Phi29DNA聚合酶在检测人乳头瘤病毒中的应用。采用本发明的检测方法时，可以显著地提高HPV的检出率；而且使用Phi29DNA聚合酶进行MDA扩增，样本无需纯化，对基因组扩增均匀，扩增产量稳定，操作简单，不依赖PCR反应，无非特异性扩增产物。
检测 hpv 方法 phi29dna 聚合中的应用

[发明专利]一种基于生物化学标记物的孕期并发症监测系统和方法-CN201810041222.6有效
发明人：刘云;马珂 -专利权人：珈源（杭州）医疗科技有限责任公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： G01N35/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于生物化学标记物的孕期并发症监测系统，依次包括样本采集装置、DNA提取装置、DNA扩增装置、检测装置，以及壳体和控制系统；样本采集装置包括样本位、样本提取组件和移动组件，样本位伸出或进入壳体，样本提取组件设于样本位位于壳体内位置的上方，样本提取组件通过移动组件带动在样本位、DNA提取装置、DNA扩增装置和检测装置之间移动。本发明还提供一种监测方法，包括以下步骤：(a)取怀孕个体的样本进行DNA提取和扩增，扩增体系中包含化学标记；(b)检测样本的生物化学标记以测得生物标记物水平；(c)将生物标记物水平与对照水平进行比较得到差异值
一种基于生物化学标记孕期并发症监测系统方法

[发明专利]测序文库的构建方法、测序方法及试剂盒和应用-CN201980087605.X在审
发明人：周荣芳;黄标;刘晨;周晏秋;黄金;田志坚 -专利权人：武汉华大医学检验所有限公司
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：该测序文库的构建方法包括将线性双链DNA样本进行损伤修复和末端修复，以便获得经修复的DNA样本；将所述经修复的DNA样本进行同源重组，以便获得环状双链DNA分子；以环状双链DNA分子变性的环状单链DNA分子为模板，进行滚环扩增，以便获得RCA扩增产物；RCA扩增产物与测序接头连接，以便获得所述测序文库。还提供了测序方法、试剂盒、制备环状双链DNA分子的方法以及同源重组在RCA扩增中的应用。
序文构建方法试剂盒应用

[发明专利]一种超低量FFPE样本DNA的测序文库的构建方法-CN201710891248.5在审
发明人：刘梦;李贵波;金皓玄;王智锋;董诗忱;周清;邵康;赵鑫 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：一种超低量FFPE样本DNA的测序文库的构建方法，包括如下步骤：对FFPE组织DNA，通过PCR扩增看家基因的方式进行整体质检；从质检合格的FFPE组织中，通过激光捕获显微切割分离出目标组织或细胞；从所述目标组织或细胞中提取微量DNA；对所述微量DNA进行全基因组扩增；以所述全基因组扩增的产物作为起始DNA样本，进行测序文库的构建。引入FFPE组织DNA质检步骤，大大提升后续全基因组扩增与建库成功的概率，提高工作效率；通过激光捕获显微切割，得到纯的目标组织或细胞，保障实验结果不掺杂其他样本；实现FFPE DNA超低量二代测序文库构建，使得分析这种样本成为可能。
测序文库构建目标组织全基因组超低量扩增质检激光捕获显微切割样本微量DNA 样本DNA 细胞工作效率看家基因起始DNA 建库掺杂引入概率分析成功

[发明专利]一种基于扩增子测序的提高引物均一性的方法-CN202210033287.2在审
发明人：李夏静;杜玉龙;谢正华 -专利权人：上海思路迪生物医学科技有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高基于扩增子测序的引物扩增均一性的方法，主要通过在文库构建前对DNA样本先进行高温孵育，不仅可以打开FFPE DNA样本分子间的交联，而且也能解开基因组DNA复杂的多级空间结构，从而使所有引物与DNA模板更充分的结合，提高引物的扩增效率，缩小引物间扩增的差异，进而提高引物扩增的均一性。
一种基于扩增子测序提高引物均一方法

[发明专利]一种应用于微量全基因组扩增样本保存液及其制备方法-CN202211697318.0在审
发明人：程静;齐明霞;何文龙;庄志华;王春香 -专利权人：江苏康为世纪生物科技股份有限公司;泰州健为医学检验实验有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供一种应用于微量全基因组扩增样本保存液及其制备方法，涉及极微量全基因组扩增领域。该应用于微量全基因组扩增样本保存液，所述保存液由去离子纯化水、Tris‑Hcl、海藻糖、EDTA、Tween‑20、以及叠氮钠组成。该方法制备了极微量DNA保存稀释液，该保存液可以对微量DNA样本进行保存，抑制样本中微量DNA降解，大大提高全基因组扩增检测的产物均一性和覆盖性。
一种应用于微量基因组扩增样本保存及其制备方法

[发明专利]FFPE样本DNA片段质量的检测试剂盒及方法-CN201611046670.2在审
发明人：刘伟;王秀莉;董超;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 -专利权人：安诺优达基因科技（北京）有限公司;浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种FFPE样本DNA片段质量的检测试剂盒及方法。总体而言，本发明通过三对引物对FFPE样本DNA片段进行扩增，并将扩增产物利用琼脂糖凝胶电泳检测，根据琼脂糖凝胶电泳图判定FFPE样本DNA片段质量。
样本DNA 检测试剂琼脂糖凝胶电泳检测琼脂糖凝胶电泳扩增产物三对引物扩增判定

[发明专利]天麻特异DNA分子标记序列及其应用-CN200510031346.9无效
发明人：陶钧;罗志勇;陶垚;胡维新;刘水平 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2005-03-21 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及天麻的特异DNA序列。它们的长度：DNA序列1为360bp，DNA序列2为790bp；根据DNA序列的两端核苷酸序列设计的引物扩增各种天麻样本，以特异扩增条带鉴别各种天麻样本。本发明应用随机引物和PCR技术从不同天麻品种扩增得到天麻共有和特有DNA序列；应用DNA重组技术对得到的DNA序列进行克隆和鉴定，测序与拼接，基因库搜索，确定为新发现的DNA序列，根据该序列的两端核苷酸设计引物，运用PCR技术扩增不同天麻样本基因组DNA，验证为特异DNA分子标记。基于不同天麻品种共有的特异DNA分子标记和与天麻素含量相关的DNA分子标记，用于天麻真伪鉴别、品种选育、基因分型与品种鉴定等，为充分开发天麻资源提供了技术。
天麻特异 dna 分子标记序列及其应用

[发明专利]一种基于多重PCR的基因组DNA完整性检测的方法-CN201911415433.2在审
发明人：姜正文;方欧 -专利权人：上海天昊生物科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于多重PCR的基因组DNA完整性检测的方法。具体地，本发明使用多对扩增产物长度呈梯度的引物对，对待测DNA和标准基因组DNA进行多重PCR扩增，分别检测对应于待测DNA的第一扩增产物的峰高F1和对应于标准基因组DNA的第二扩增产物的峰高F2，基于所述峰高F1和F2，从而获得核酸样本的相对扩增度Krel，并基于所述核酸样本的相对扩增度Krel，从而评估核酸样本的基因组完整性
一种基于多重 pcr 基因组 dna 完整性检测方法

[发明专利]一种免DNA提取型荧光标记STR复合扩增检测系统-CN201010142147.6无效
发明人：郑卫国;熊勇华;万慧荣;夏子芳;杜蔚安;周咏松 -专利权人：无锡中德美联生物技术有限公司
申请日： 2010-03-30 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种免DNA提取型荧光标记STR复合扩增检测系统，其中的PCR扩增体系由以下组分组成：作为模板的未经DNA提取的待测样本，含有PCR缓冲液、MgCl2和dNTPs的反应混合物A，含有去PCR抑制作用成分的反应混合物B，Taq DNA聚合酶，引物对混合物，以及sdH2O。本发明的复合扩增检测系统可利用未经DNA提取的样本为起始材料，直接进行核酸扩增后再进行分型检测，简化了样本处理的过程，缩短了获得样本最终分型结果的时间，避免了DNA提取的多步操作造成的样本间交叉污染；此外，该检测系统还适用于各种检材来源提取的人基因组DNA的分型检测，因而具有操作简单、快速、兼容性好，而且检测结果准确、可靠的优点。
一种 dna 提取荧光标记 str 复合扩增检测系统

[发明专利]一种鳞癌的医学检测方法-CN202210359131.3在审
发明人：刘永红 -专利权人：东莞兰卫医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明属于鳞癌的检测标记技术领域，尤其为一种鳞癌的医学检测方法，包括以下步骤：(1)采集需要检测部位的样本，并对样本进行初步处理；(2)对初步处理的样本进行DNA提取；(3)利用PCR扩增物对提取的DNA进行PCR扩增；(4)对DNA的PCR扩增物进行琼脂糖电泳；(5)读取电泳结果，通过结果来判断检测结果。本发明通过对样本的DNA进行PCR扩增引物，过程快速、结果准确，经PCR扩增后行2％琼脂糖电泳，根据PCR产物带型即可判定结果，该方法的检测速度块，效率高，操作起来简单方便，可以快速的完成检测，并且检测的结果精确
一种医学检测方法

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